Grupo
Retrospectiva

Estiveram presentes na Conferência: O Novo Marco Legal da Inovação – Desafios e Oportunidades, nos dias 17 e 18 de março de 2016, 125 participantes de várias áreas da saúde pública e privada de diversos Estados.

 

 

A Vice-Presidente da Câmara Municipal de São Paulo, Vereadora Edir Sales, prestigiou o evento e colocou-se a disposição para promover o tema. Na oportunidade, outorgou o Voto de Jubilo e congratulações parlamentares paulista.

 

 

 

A Academia Nacional de Farmácia, está organizando diversas atividades:  simpósios, conferências, oficinas, reuniões sobre a Inovação em prol das Ciências Farmacêuticas, para maiores informações contate-nos: secretaria@academiafarmacia.org.br

Agradecemos a todos pela
gentil atenção e participação.

 

 

 

Na foto: Profs. Drs. Henry Suzuki, Leonardo Teixeira, Sparcato Astolfi Filho, Lauro Moretto, Rodrigo Correia da Silva e Ronald Dausha.


 Academia Nacional de Farmácia


Prezados Senhores (as),

Agradecemos a participação e disponibilizamos as apresentações realizadas nos dias 17 e 18 de Março de 2016.

 

Para download:


O NOVO MARCO LEGAL DA INOVAÇÃO:
Desafios e oportunidades  

EC nº 85/15 e Lei nº 13.243/16  

 

Objetivos


Analisar:


  • os reflexos da EC nº 85/2015 e  Lei nº 13.243/16  no arcabouço da legislação da inovação;
  • as oportunidades das mudanças da Lei da Inovação para as empresas que atuam no campo da Saúde
  • o impacto da Lei sobre as incubadoras de empresas, parques e pólos tecnológicos;
  • o aperfeiçoamento da Gestão de Instituições Cientificas e Tecnológicas (ICT´s) e Núcleos de Inovação Tecnológica (NIT´s);
  • o acesso dos pesquisadores aos recursos dos órgãos de fomento à inovação.

A quem se destina

 

  • Dirigentes de áreas: tecnológicas, médica, marketing, regulatória, desenvolvimento cientifico e tecnológico das indústrias farmacêuticas, farmoquímicas e de produtos para a saúde;
  • Dirigentes de áreas da administração e de planejamento estratégico.
  • Professores, orientadores de pesquisas e pós-graduandos.

 

Programa


A EC nº 85/15 e a Lei nº 13.243/16 como novos marcos legal e regulatório da Inovação - Ministrante: Prof. Dr. Rodrigo Correia da Silva

Desafios e oportunidades do novo marco legal da inovação - Ministrante: Prof. Dr. Ronald Martin Dauscha

Os reflexos da Lei da Inovação em ICT´s, NIT´s e Incubadoras - Ministrante: Prof. Dr. Leonardo de Souza Teixeira

O impacto do Novo Marco Legal sobre as empresas que se dedicam à Inovação - Ministrante: Prof. Dr. Spartaco Astolfi Filho

Perguntas e respostas

Ministrantes


Prof. Dr. Rodrigo Correia da Silva
- Sócio Fundador de Correia da Silva Advogados, bacharel em Direito pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo - PUC/SP. Mestre pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo - PUC/SP. Foi assistente na cadeira de Direito Civil na Pontifícia Universidade Católica - PUC/SP, professor de Direito Comercial e Processual Civil Universidade Paulista - UNIP/SP. Autor dos livros: "Regulamentação Econômica da SAÚDE”, publicado pela LCTE Editora e “Controle de Preços de Medicamentos”, publicado pela Febrafarma, do Capítulo “Health Business” na publicação “Doing Business in Brasil”, da Britcham Câmara Britânica de Comércio, foi colaborador do livro "Para entender a saúde no Brasil". 


Prof. Dr. Ronald Martin Dauscha - Presidente do Conselho Consultivo do CLAEQ (Centro Latino Americano de Inovação, Excelência e Qualidade; Professor no MBA de Administração da FGV; Diretor de Estratégia, Inovação e Tecnologia do Grupo Siemens no Brasil até 2015; Formado em Engenharia Elétrica na Escola Politécnica da Universidade de São Paulo; Especialização em Administração Industrial pela Universidade Federal do Paraná; MBAs em Finanças Empresariais pela FGV e Gestão de Tecnologia e Inovação pela UNICAMP; Fundador e CEO do C2i (Centro Internacional de Inovação), ligado à FIEP do Paraná e SENAI; CEO da SHC Gigaset no Brasil, empresa do grupo Siemens; Diretor de Vendas para o grupo Telmex para Argentina, Brasil e Chile pela Nokia Siemens Network; Diretor Corporativo de Gestão de Tecnologia e Inovação do grupo Siemens de 2002 a 2006; Diretor (e ex-presidente) da ANPEI (Associação Nacional de P, D & I das Empresas Inovadoras); Um dos Coordenadores na FAPESP dos programas PIPE e PITE; Membro do Conselho do CONIC (Conselho de Inovação e Competitividade da FIESP); Membro do Conselho Geral da MEI da CNI e do Comitê para “Atração de Centros de P&D Internacionais”; Mentor e colunista da Endeavor; Conselheiro do SIBRATEC (Sistema Brasileiro de Tecnologia – Centros de Inovação) do MCT; Conselheiro do Centro de Design Brasil; Membro do Conselho de Inovação da ACRJ (Associação Comercial do Rio de Janeiro); Coordenador da Plataforma de Inovação Brasil – Alemanha da Câmara de Comércio Brasil Alemanha; Diretor do Conselho do CGEE (Centro de Gestão de Estudos Estratégicos) / MCTI + MDIC + Casa Civil;  Consultor da EMBRAPII. 

Prof. Dr. Leonardo de Souza Teixeira - Chief Executive Officer do Instituto de Ciências Farmacêuticas (ICF)  primeiro laboratório de bioequivalência e biodisponibilidade certificado pela ANVISA e primeiro brasileiro pelo Instituto de Salud Publica del Chile (ISP). Membro da Farmacopéia Brasileira e professor convidado do Centro Universitário Newton Paiva e Universidade Federal de Goiás (UFG). Tem ampla experiência na área farmacêutica, com ênfase na indústria farmacêutica, análise e controle de medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: dissolução, permeabilidade celular, bioequivalência/biodisponibilidade e pesquisa clínica. É doutor e mestre pela UFG. Graduado em farmácia industrial, pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP-MG). Membro Titular da Academia Nacional de Farmácia. 

Prof. Dr. Spartaco Astolfi Filho - Formou-se Bacharel em Ciências Biológicas pela UnB em 1975, Mestre em Biologia Molecular pela UnB em 1978 e Doutor em Ciências pela UFRJ em 1987. Realizou entre 1988-1989 Pós-Doutorado na área de Engenharia Genética no Instituto de Ciência e Tecnologia da Universidade de Manchester (UK). Foi professor de Biologia Molecular e Engenharia Genética da Universidade de Brasília no período de 1978 a 1994, onde também foi chefe do Departamento de Biologia Celular e coordenador dos Cursos de Graduação em Ciências Biológicas e de Pós-Graduação em Biologia Molecular. Nesse período, em colaboração com a USP, pela primeira vez expressou em nosso País um gene eucariótico (alfa-amilase de camundongo) em uma hospedeira também eucariótica (levedura de cerveja); em colaboração com o Centro de Biotecnologia da UFRGS desenvolveu a tecnologia de produção de Taq-polimerase (a enzima mais usada atualmente em biologia molecular/engenharia genética) e juntamente com a BIOBRÁS - Bioquímica do Brasil S/A desenvolveu a tecnologia de produção de insulina humana por engenharia genética/fermentação, resultando no primeiro biofármaco recombinante produzido no Brasil. Em 1995, visando contribuir para o desenvolvimento da biotecnologia na Amazônia transferiu-se para a Universidade Federal do Amazonas (UFAM) onde atuou na implementação de um arrojado programa de formação de recursos humanos em biotecnologia e participou da idealização do Centro de Biotecnologia da Amazônia (CBA). Orientou até o momento 84 teses/dissertações, publicou 90 artigos científicos completos em revistas indexadas e desenvolveu diversos processos biotecnológicos sendo que 3 deles foram motivos de concessão de patentes internacionais. Idealizou e implantou em Manaus o Programa Multi-Institucional de Pós-graduação em Biotecnologia (PPGBIOTEC) e coordena o Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Biotecnologia da Rede BIONORTE (PPG-BIONORTE). Coordenou a Rede de Pesquisas Genômicas da Amazônia Legal (REALGENE) e participa da Rede Proteômica do Estado do Amazonas (PROTEAM).  Tem atuado como assessor da empresa Cristália – Produtos Químico Farmacêuticos Ltda para a implantação do Setor Industrial de Produção de Biofármacos e integra seu Conselho Científico. Atualmente é Professor Titular de Biotecnologia da UFAM onde dirige o Centro de Apoio Multidisciplinar.

 

 

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